|
Koortsstuipen worden niet tot epilepsie gerekend. Ongeveer vijf procent van de kinderen krijgt een keer een koortsconvulsie. Van deze groep ontwikkelt slechts vijf tot tien procent later daadwerkelijk epilepsie.
Voor meer informatie zie: www.kinderneurologie.eu
CSWS-syndroom (Continuous Spikes and Waves during Sleep)
ofwel ESES-syndroom (Elektrische Status Epilepticus tijdens de Slaap)
- Leeftijd: begint meestal vóór het zesde levensjaar, soms bij kinderen die al een milde vorm van epilepsie hadden.
- Aanvallen: De aanvallen zijn divers. Tijdens een deel van de slaap (de zogenaamde ‘diepe’ slaap waarbij trage golven in het EEG worden gezien) is continu epileptische activiteit in het EEG aanwezig. Het kind slaapt ogenschijnlijk goed, maar is ’s morgens niet uitgerust. Hierdoor gaat het kind verstandelijk achteruit en treedt een sterke verslechtering van spraak, oriëntatie en gedrag op.
- Prognose: de behandeling kan teleurstellend zijn. De aanvallen kunnen soms redelijk worden onderdrukt, maar de cognitieve functies herstellen niet. Behandeling met corticosteroïden is controversieel. Meestal verdwijnt de epilepsie vanaf de puberteit. Het is mogelijk dat de cognitieve en taalfuncties daarna verbeteren, maar deze herstellen vrijwel nooit volledig.
Deze epilepsie behoort tot de categorie (dis)cognitieve epilepsiesyndromen.
|
Bronnen:
- Episcoop jaargangen 2003-2004-2005
-
‘Het indiceren van leerlingen met epilepsie voor leerlinggebonden financiering, een handreiking’ - LCTI 2007
|
|
