Syndroom van Lennox-Gastaut

  • Leeftijd: Het debuut is voor het achtste levensjaar. Vaak rond de leeftijd van vier jaar.
  • Aanvallen: Hoewel atonische aanvallen (d.w.z. aanvallen met spierverslapping) relatief vaak voorkomen, zijn er daarnaast ook andere aanvalstypen aanwezig, zoals (atypische) absences, tonische aanvallen, myoclonieën en tonisch clonische aanvallen. Soms treedt een status epilepticus op, waarbij de aanval niet uit zichzelf stopt.
  • Prognose: Bij dit syndroom is een vrij plotselinge stilstand of achteruitgang van de verstandelijke en lichamelijke ontwikkeling aanwezig. Vaak veroorzaakt door een beschadiging van de hersenen. Ook treden gedragsstoornissen vaak op.
  • De behandeling van de aanvallen is zeer moeilijk. Als medicijnen niet aanslaan, wordt soms gekozen voor het ketogeen dieet of de nervus vagusstimulatie.
  • Deze epilepsie behoort tot de categorie kwaadaardige epilepsiesyndromen.
Terug naar syndroombeelden